Diseño instruccional adaptado


Nombre y propósito

Indique el nombre que propone para esta acción de formación

Indique el propósito de la acción de formación

Unidades programáticas
#UNDUnidadObjetivoContenidoDuración#REF
1Aseguramiento de la calidadComprender el uso de auditorías, indicadores, e inspecciones como herramientas adecuadas para el control y aseguramiento de la calidad en los procesos.".-Responsables de cumplimiento de la calidad y monitoreo del sistema de gestión. .-Inspecciones e indicadores en los procesos de: compra, recepción, almacenamiento, despacho, transporte y distribución. Documentación"2.00 horas teóricas y 0.00 horas prácticas (2.00 horas totales)14181
2El personalIdentificar los requisitos que debe cumplir el personal operativo en los almacenes del rubro farmacéutico..-Perfil adecuado del personal operativo en los almacenes del rubro farmacéutico y su integración en las auditorias, inspecciones, e indicadores..1.00 horas teóricas y 0.00 horas prácticas (1.00 horas totales)14182
3Las instalacionesIdentificar las condiciones ambientales, de infraestructura y otras necesarias que, de manera general, deben cumplir las instalaciones del rubro farmacéutico..-Instalaciones idóneas para el uso y mantenimiento del rubro farmacéutico, misceláneo y adecuadas para las inspecciones, tanto internas como de entes gubernamentales (Implicaciones logísticas y de buenas prácticas de almacenamiento).1.00 horas teóricas y 0.00 horas prácticas (1.00 horas totales)14183
4Procesos de compra, recepción, almacenamiento, preparación del pedido, despacho y distribución de medicamentosIdentificar las condiciones que se deben cumplir en los diferentes procesos involucrados en la compra, importación, recepción, almacenamiento, despacho y distribución de los medicamentos aplicando técnicas de auditoría e inspección.".- Seguimiento, control: Auditorias .- Instrumentos de medición en la recepción: Indicadores .- Almacenaje y distribución de productos de la cadena en frío: Inspecciones"4.00 horas teóricas y 0.00 horas prácticas (4.00 horas totales)14184
5Rastreo de lotesIdentificar los lineamientos que deben cumplirse para ubicar, de manera eficaz y expedita, cualquier medicamento una vez que ha salido de la empresa distribuidora.".-Rastreo de Lote (manejo y seguimiento de lote, utilización de los códigos EAN/UCC 128, fiabilidad y calidad de respuesta inmediata. .- Aplicación de las inspecciones y auditorias así como de los Procedimientos Operativos Estándar para ubicar la historia de distribución de un medicamento."2.00 horas teóricas y 0.00 horas prácticas (2.00 horas totales)14185
6Las quejas, reclamos y las devolucionesComprender los procedimientos a seguir en caso de quejas, reclamos y devoluciones.".- Control de devoluciones (gestión administrativa, procedimientos operativos estándar, áreas específicas de almacenamiento y resguardo, disposiciones finales). .- Responsables de la recepción de quejas y reclamos, establecer indicadores para determinar nivel de cumplimiento en lo referente a las devoluciones. .- Inspecciones en el proceso de devolución."2.00 horas teóricas y 0.00 horas prácticas (2.00 horas totales)14186
7Recolección y disposición de DesechosIdentificar los aspectos claves a tomar en cuenta para la recolección y disposición adecuada de desechos2.00 horas teóricas y 0.00 horas prácticas (2.00 horas totales)14187
8De la auto - inspección y auditorías de calidadIdentificar deficiencias y recomendaciones para el cumplimiento adecuado de la norma BPD mediante la realización adecuada de auto inspecciones.".- Aplicación de auto inspecciones y auditorías. .- Evaluaciones del sistema de calidad y cumplimiento realizadas por funcionarios del Ministerio. Indicadores y metas para el cumplimiento de los requisitos de la norma. .- Acoplamiento y ventajas de la NBPD y la nueva norma ISO 9001:2008 en conjunto con las normas OHSAS 18001 e ISO 14001."2.00 horas teóricas y 0.00 horas prácticas (2.00 horas totales)14188
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